АО «Биомед» им. И.И. Мечникова – один из старейших производителей иммунобиологической продукции. Предприятие не случайно носит имя И.И. Мечникова: в его создание и развитие внесли вклад такие известные ученики И.И. Мечникова, как Л.А. Тарасевич, Л.Н. Диатроптов, Е.Н. Марциновский, А.И. Абрикосов, которые являлись непосредственными основателями Московского научно-исследовательского института вакцин и сывороток в 1919 году.
|
 |
|
1919 год
- Создание Московского бактериологического института им. И.И. Мечникова.
1922 год
- Организация загородного сывороточного отделения института на территории бывшей Голицинской усадьбы в селе Петровском.
1923 год
- Начало производства дифтерийно-скарлатинозной вакцины, а также противоскарлатинозной, противогангренозной и противостолбнячной сывороток, под руководством ученика И.И. Мечникова крупного ученого профессора С.В. Коршуна
|
 |
|
1941 – 1945год
- Производство поливалентной вакцины для защиты военнослужащих от таких инфекций, как (паратиф А и В, тиф, дизентерия Шига, дизентерия Флекснера, холера, столбняк);
- Организация 2х крупных научно-производственных баз на Востоке: в г. Уфе и в Оренбургской области;
- Создание первого в СССР производства препаратов крови человека (противокоревой гаммаглобулин, альбумин и фибринолизин).
|
 |
|
1951 год
- Разработка и внедрение в производство живой сухой вакцины против гриппа;
- Организация массового производства оспенной вакцины.
1960е годы
- Объединение всех производственных отделов Института и его загородного сывороточного филиала в селе Петрово-Дальнее Московской области и образование предприятия по производству бактериальных препаратов Московского НИИВС им. И.И. Мечникова;
- Массовое производство лечебно-профилактических сывороток и их экспорт в 37 стран мира;
- Создание и начало массового производства комплексных вакцин для профилактики коклюша, дифтерии, столбняка. (АКДС, АДС-М, АДС);
- Создание отделения агглютинирующих сывороток;
- Освоение технологии производства диагностических препаратов для определения кишечных инфекций, вызываемых энтеропатогенными эшерихиями.
|  |
|
1970е годы
- Экспорт вакцин в рамках программы ВОЗ (Вьетнам, Афганистан, Лаос, Монголия, Корея, Турция, Куба, Эфиопия);
- Создание отделения производства сухих питательных сред;
- Организация производства диагностических и лечебных аллергенов. Формирование широкого ассортимента.
1980е годы
- Освоение технологии производства интерферона;
- Организация производства и выведения на рынок оригинальной разработки российских ученых иммуномодулятора Тактивин;
- Запуск отделения по производству бифидумбактеринов.
| |
|
1988 год
- Окончательное отделение предприятия от Института и присвоение ему имени «Биомед» им. И.И. Мечникова.
1992 год
- Преобразование предприятия в акционерное общество открытого типа.
1995 год
- Организация научной группы по разработке микробиологических питательных сред под руководством д.м.н. профессора В.А. Мельниковой.
2002год
- Приобретение контрольного пакета акций ОАО «Биомед» им. И.И. Мечникова группой компаний «Биопроцесс».
|  |
|
2002-2006 годы
- Увеличение объема продаж в 3,5 раза;
- Модернизация отделений по производству интерферона, аллергенов;
- Реконструкция микробиологической и химичесой лабораторий;
- Реконструкция вакцинного производства.
|  |
|
2006 год
- Запуск нового участка инъекционного розлива, спроектированного и построенного в соответствии с требованиями GMP;
- Введение в эксплуатацию нового участка по производству порошков в форме стиков и саше;
- Получение лицензии МЗ социального развития РФ на производство, хранение и реализацию лекарственных препаратов, полученных до мая 2011 года;
- Аттестация технологической компании в области работ по контролю качества лекарственных средств.
|  |
|
2007 год
- «Биомед» им. И.И. Мечникова начал производство препарата «Бифистим»®. Оригинальный российский пробиотический препарат был выведен на рынок в 2004 году компанией ЗАО «Биокад». В 2006 году права на препарат были приобретены компанией ОАО «Биомед» им. И.И. Мечникова.
- Технологическое оснащение производства позволяет производить:
- асептический розлив субстанций *;
- этикетировку;
- фасовку во вторичную упаковку, включая контурную, ячейковую упаковку;
- укладку, упаковку в транспортную тару;
- проведение контроля качества **;
* Минимальная партия субстанции от 12 литров.
** После ознакомления с НД.
|
|
2012 год
Получен сертификат соответствия системы менеджмента качества применительно к разработке, производству, контролю качества, хранению и реализации лекарственных средств в виде стерильных лекарственных форм (жидкие стерильные лекарственные формы, производимые в асептических условиях, большой и малой дозировки, включая глазные капли, твердые стерильные лекарственные формы (лиофилизованные продукты)), биологических лекарственных средств (вакцины, продукты крови и другие), субстанций (активные фармацевтические ингредиенты) изделий медицинского назначения (диагностикумы, сухие питательные среды, сыворотки диагностические, иммуноглобулины диагностические, наборы реагентов) требованиям ГОСТ Р 9001-2008 (ИСО 9001-2008) №РОСС RU.ИФ99.К00002.
|
|
2016 год
|
|
2019 год
|
|
|
О компании
