ФСП 42-0010-1829-01                                                      рег. № 00037/01-2001                      
 
Cостав.
 
Препарат представляет собой водно-солевой раствор белково-полисахаридных комплексов, выделенных из библиотечной пыли методом экстрагирования в нейтральном фосфатном буферном растворе.
    
  Аллерген  имеет вид прозрачной жидкости от светло-желтого до светло- коричневого цвета.  В 1 мл содержится 10000 PNU/ (1 PNU – международная единица, равная содержанию 0,00001 мг белкового азота).
 
Свойства.
 
Аллерген вызывает положительную местную реакцию при постановке кожных проб у больных, имеющих повышенную чувствительность к библиотечной пыли.
 
Применение.
 
Аллерген применяют в кожных пробах методом скарификации или тест-уколом. Пробы ставят на внутренней поверхности предплечья. Параллельно с аллергеном ставят пробы с тест-контрольной  жидкостью и 0,01% раствором гистамина. Препараты наносят по 1 капле на дезинфицированную кожу на расстоянии 30-40 мм друг от друга и стерильными скарификаторами или инъекционными иглами, отдельными для каждого больного, наносят царапины длиной до 5 мм через капли препаратов. Реакцию учитывают через 15-20 минут. 
 
Противопоказания.
 
1. обострение аллергического заболевания
 
2. острые интеркурентные инфекции
 
3. хронические болезни в стадии декомпенсации
 
4. беременность
 
5. туберкулезный процесс любой локализации в период обострения
 
6. психические заболевания в период обострения
 
7. системные заболевания соединительной ткани
 
8. злокачественные заболевания
 
;Форма выпуска.
 
Аллерген из домашней пыли выпускают во флаконах в виде комплекта, в который входят:
 
·        1 флакон с аллергеном -4,5 мл;
 
·        1 флакон с тест-контрольной  жидкостью – 4,5 мл;
 
Хранение.
 
Хранят препараты в темном помещении с относительной влажностью не более 60% и при температуре(6 ± 4)°С.
 
Срок годности:
Аллерген – 2 года;
    
  Тест-контрольной  жидкости -5 лет